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通用名称
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
汉语拼音
Zhusheyong Chongzu Ren Erxing Zhongliuhuaisiyinzi Shouti-KangtiRonghedanbai
商品名
益赛普
英文名
Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α Receptor Ⅱ;lgG Fc Fusion Protein for Injection
成份
主要组成成分每支含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rh TNFR:Fc）12.5毫克或25毫克、甘露醇40毫克、蔗糖10毫克、三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。
性状
本品为白色冻干粉针剂，加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。
适应症
用于治疗：1. 中度及重度活动性类风湿关节炎；18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病；3.活动性强直性脊椎炎。
规格
本品有两种规格：12.5ml/支，活性为1.25×106AU/支；25ml/支，活性为2.50×106 AU/支.
用法用量
皮下注射，注射部位可为大腿、腹部或上臂。成人推荐剂量为每次25ml，每周两次，每次间隔3-4天。注射前用1ml注射用水溶解，溶解后密闭环境可于2-8℃冷藏72小时。
贮藏
本品应置于2-8℃，避光干燥保存和运输，不可冷冻。
包装
2毫升西林瓶（硼硅玻璃制注射剂瓶装），1支/盒。
有效期
暂定36个月
执行标准
YBS00152007
批准文号
国药准字S20050058和国药准字S20050059
生产单位
上海中信国健药业有限公司
益赛普网上批发价￥180元
联系人 联系电话 负责区域
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张经理 1,3,7,3,3,4,0,7,6,1,4 广东、广西、湖南、福建、海南、湖北
田经理 1,3,8,7,2,9,9,1,0,4,1 江西、安徽、江苏、浙江、上海
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公司名称：湖北益民医药有限公司
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药监局认证 正品益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白)
